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Ziel des Vorhabens Kleine und mittlere Unternehmen der Medizintechnik müssen die Anforderungen der MDR sowie der Normen DIN EN ISO 13485 und DIN EN ISO 14971 erfüllen, verfügen dafür aber häufig - [Über uns](https://inotec-feg.de/ueber-uns) - Wir sind Ihr Partner für die Entwicklung von Medizinprodukten nach DIN EN ISO 13485:2016- Realisierung anspruchsvoller Produktlösungen in Hardware und Software inkl. KI - [Home](https://inotec-feg.de/en/home-english) - We offer for you mdr conform electronics development from Leipzig, devices and medical devices, hardware, software and AI - with certification according to DIN EN ISO 13485 - [Qualitätsmanagement](https://inotec-feg.de/qualitaet) - Mit Sitz in Leipzig sind wir nach DIN EN ISO 13485:2016 zertifiziert und entwickeln für Sie Hardware und Software Lösungen inkl. Risikoanalysen und Zulassungen - [Quality Management](https://inotec-feg.de/en/quality-management) - Based in Leipzig (Germany), we are certified according to DIN EN ISO 13485 and develop hardware and software solutions for you - [Entwicklung - Software](https://inotec-feg.de/entwicklung/software) - Wir entwickeln für Sie in Leipzig Software, auch embedded. AI Software Entwicklung auch für Medizingeräte und für mobile Lösungen. 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